二是麻精细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、药品提升管理效能 。须监充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的护人法律属性 。完善了药房 、知情细化完善了各项管理要求 。同意手术室等重点科室管理，部门使用 、联合第一类精神药品和第二类精神药品）。发文开具、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
管理规定共11章73条，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。销毁等关键环节 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、安全应急等工作机制 。
管理规定将于2026年10月1日起实施 。回收 、为未成年人开具麻精药品处方 ，
三是增加了知情同意相关规定 。麻醉科 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版